微卫星（microsatellite analysis）即短串联重复序列(Short tandem repeat，STR)，是由几个碱基对作为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于核心单位重复数目的变化，构成了STR基因座的遗传多态性。它分布于人类整个基因组，平均每15kb就存在一个STR基因座。人类基因组内已发现了七千个以上的STR位点。研究者只需在目标基因座设计一对或多对引物，通过PCR反应从模板DNA中将该基因扩增出来，然后使用测序仪进行电泳分离分析即可。

它具有分布广泛，易于检测，信息量大，有高度多态性并遵循孟德尔共显性遗传等优点。目前STR分析已广泛应用于遗传制图、连锁性分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域。

本公司具有丰富的STR分析检测经验，结果可靠、快速。

技术优势

准确：测序仪检测，自动（GeneMapper v4.0软件）和手动对数据进行分析校正。

快速：荧光引物扩增的PCR样品，缩短交付结果的周期。

专业的技术支持和项目管理：全程为您解决任何技术与服务疑问，定期更新项目信息、及时追踪您的项目进展。

服务流程

1.接收客户标本(血液或组织等标本)，并提取DNA。

2.确定STR位点，设计实验方案，包括荧光标记的选择，引物的设计、合成和标记、荧光分子量内标的选用等。

3.按照所设计的实验方案完成荧光PCR，利用琼脂糖电泳检测结果；若PCR产物特异性不够，将进行优化。

4.PCR产物通过测序仪电泳检测，获得扩增片段相关数据。

5.用GeneMapper 4.0等软件对收集到的数据进行处理分析，将产物片段大小、数量多少的信息转化成直观准确的波形图谱，为下一步进行关联分析或连锁分析等遗传分析提供可靠的数据。

样品要求

1.基因组DNA：至少100ng DNA样品（每个多态性位点需样品3~5uL，浓度为30~50ng/uL）；提供样品类型、DNA溶液浓度和纯度值，以及可能残留的抑制剂成分。样品推荐溶解在ddH2O中，如若不是，请写明溶解液成分。

2.PCR产物：产物要通过预实验的电泳检测，特异性要好。

3.如需设计引物，请提供目的片段序列或者微卫星检测位点，引物设计好后需客户确认。

发货内容

1.提供原始数据图谱（fsa格式）。

2.各峰的相对分子量（Excel格式）。