产品参数:
检测仪器 | 可见分光光度计 | 检测波长 | 450 nm & 532 nm & 600 nm |
主要检测设备及配套 | 可见分光光度计/1 mL玻璃比色皿(d=10 mm) | 信号响应 | 递增型 |
预计测定时间 | 3h (50 Samples) | 需自备试剂 | 无 |
检测方法 | TBA法 | 运输条件 | 4℃ Wet Ice Transportation |
检测原理:
MDA在酸性和高温条件下,与硫代巴比妥酸(Thiobarbituric acid,TBA)反应,生成棕红色的三甲川(3,5,5-三甲基恶唑-2,4-二酮),
大吸收波长为532 nm。在此波长下进行比色可估测样品中过氧化脂质的含量。但是测定动植物组织中MDA时受多种物质的干扰,其中
主要的是可溶性糖,其与TBA显色反应产物的
大吸收波长在450 nm,但532 nm处也有吸收。所以同时测定600 nm、532 nm、450 nm下的吸光度,利用532 nm与450 nm、600 nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。
产品标准注意事项:
若检测样本吸光值过低,可适当调整沸水浴时间(60 min调整为90 min或者更长),但同一实验中的MDA检测均需延长至同一时间以免引起误差;
实验注意事项:
注:为保证结果准确且避免试剂损失,测定前请仔细阅读说明书(以实际收到说明书为准),确认试剂储存和准备是否充分,操作步骤是否清楚,且务必取2-3个预期差异交的样本进行预测定,过程中问题请您及时与工作人员联系。